Приказ Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2012 года № 1130 «Об утверждении Порядка проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.04.2025 г.)

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2012 года № 1130
Об утверждении Порядка проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.04.2025 г.)

В соответствии со статьей 9 Закона Украины «О лекарственных средствах», пункта 3 Порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 26 мая 2005 года № 376, Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 14 сентября 2005 года № 902 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 8 августа 2012 № 793), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики, которая прилагается.

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Украины от 30 октября 2002 года № 391 «Об утверждении Порядка проведения сертификации производства лекарственных средств», зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 22 ноября 2002 под № 908/7196.

3. Управлению лекарственных средств и медицинской продукции Министерства здравоохранения Украины в установленном порядке обеспечить представление настоящего приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.

4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра - руководителя аппарата Г. Богачева.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

Утверждено

приказом Министерства

здравоохранения Украины

от 27 декабря 2012 года № 1130

Порядок
проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики

I. Общие положения